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CTCE 9908 acetate

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产品编号 TP2051L

CTCE 9908 acetate 是 CXCR4 的拮抗剂，可抑制表达 CXCR4 的卵巢癌细胞的迁移。

CTCE 9908 acetate
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CTCE 9908 acetate

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纯度: 98.47%
产品编号 TP2051L

CTCE 9908 acetate 是 CXCR4 的拮抗剂，可抑制表达 CXCR4 的卵巢癌细胞的迁移。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,480现货
5 mg¥ 3,700现货
10 mg¥ 5,080现货
25 mg¥ 7,560现货
50 mg¥ 10,000现货
100 mg¥ 13,700现货
200 mg¥ 18,500现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
CTCE 9908 acetate is an antagonist of CXCR4 and inhibits migration in CXCR4-expressing ovarian cancer cells.
体外活性
CTCE 9908 acetate抑制了卵巢癌细胞向CXCL12的迁移，在较长时间的孵育后导致CXCR4阳性细胞的细胞死亡。CTCE 9908 acetate 并未引起凋亡或细胞衰老，而是诱导了卵巢癌细胞的多核现象、G(2)-M阶段阻滞和异常有丝分裂。CTCE 9908 acetate在细胞周期的G(2)-M阶段破坏了DNA损伤检查点蛋白和纺锤体组装检查点蛋白的调节。CTCE 9908 acetate与药物紫杉醇的联合治疗显示出了加成的细胞毒性，亦涉及有丝分裂灾难。
体内活性
在PyMT小鼠模型的CTCE 9908 acetate剂量实验中，随着CTCE 9908 acetate剂量的增加，独立使用CTCE 9908 acetate减缓了肿瘤生长速率，3.5周治疗后，50 mg/kg剂量的CTCE 9908 acetate使得原发性肿瘤生长抑制了45%（p=0.005）。此外，VEGF的表达水平也被CTCE 9908 acetate降低了42%（p=0.01）。与多西他赛结合时，CTCE 9908 acetate使肿瘤体积减少了38%（p=0.02），该效果大于单独使用多西他赛的效果。与DC101联用时，CTCE 9908 acetate表现出比单独使用DC101更强的效果，原发性肿瘤体积减少了37%（p=0.01），远处转移减少了75%（p=0.009）。无论是与多西他赛还是抗血管生成剂联用，CTCE 9908 acetate的抗肿瘤和抗转移效果均显著增强[2]。
化学信息
分子量1987.31
分子式C88H151N27O25
SmilesCC(O)=O.O=C(N)[C@H](CCCCNC([C@H](CCCNC(N)=N)NC([C@H](CC1=CC=C(O)C=C1)NC([C@H](CO)NC([C@H](CC(C)C)NC([C@H](CO)NC([C@H](C(C)C)NC(CNC([C@H](CCCCN)N)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)NC([C@H](CCCNC(N)=N)NC([C@H](CC2=CC=C(O)C=C2)NC([C@H](CO)NC([C@H](CC(C)C)NC([C@H](CO)NC([C@H](C(C)C)NC(CNC([C@H](CCCCN)N)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

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评论列表

4个月前
5.0
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